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一、动物实验麻醉方式
（一）全身麻醉
吸入法：以蒸气或气体状态经呼吸道吸入而产生麻醉，常用乙醚，适用于大、小鼠等小型动物的短期操作性实验。例如，将被乙醚浸湿的消毒脱脂棉球或纱布放入麻醉罐，再将待麻醉动物放入，盖上盖，约隔 4～6 分钟即可麻醉，麻醉后应立即取出，并准备一个蘸有乙醚的棉球小烧杯，在动物麻醚变浅时给套在鼻上使其补吸麻药。由于乙醚燃点很低，遇火极易燃烧，所以在使用时，一定要远离火源。
腹腔和静脉给药麻醉法：大、小鼠和豚鼠常采用腹腔注射法，狗、兔等动物可腹腔注射或静脉注射，常用麻醉剂有戊巴比妥钠、硫喷妥钠、氯醛糖、乌拉坦等。如戊巴比妥钠在狗、兔的静脉注射剂量为 30mg/kg，常用浓度 3%，维持时间 2h ～4h，中途加上 1/5 量，可维持 1h 以上，麻醉力强，但易抑制呼吸；在大、小鼠、豚鼠的腹腔注射剂量为 40 ～50mg/kg，常用浓度 2%。硫喷妥钠在狗、兔的静脉注射剂量为 15 ～20mg/kg，常用浓度 2%，维持时间 15min ～30min，麻醉力强，宜缓慢注射；在大白鼠的腹腔注射剂量为 40mg/kg，常用浓度 1%。氯醛糖在兔的静脉注射剂量为 80 ～100mg/kg，常用浓度 2%，维持时间 3h ～4h，诱导期不明显；在大白鼠的腹腔注射剂量为 50mg/kg，常用浓度 2%。乌拉坦在兔的静脉注射剂量为 750 ～1000mg/kg，常用浓度 30%，维持时间 2h～4h，毒性小，主要适用小动物的麻醉；在大、小白鼠的皮下或肌肉注射剂量为 800 ～1000mg/kg，常用浓度 20%。
（二）局部麻醉
表面麻醉：利用局部组织穿透作用，阻滞表面神经末梢，适用于口腔、鼻腔等部位手术。如在口腔及鼻腔粘膜、眼结膜、尿道等部位手术时，常把麻醉药物涂敷、滴入、喷于表面上，或尿道灌注给药，使之麻醉。
区域阻滞麻醉：在手术区四周和底部注射麻醉剂阻断疼痛传导。常用药为普鲁卡因。
神经干 (丛) 阻滞麻醉：在神经干 (丛) 周围注射麻醉剂，阻滞传导。常用药为利多卡因。
局部浸润麻醉：沿手术切口逐层注射麻醉剂，麻醉感觉神经末梢。常用药为普鲁卡因。在施行局部浸润麻醉时，先固定好动物，用 0.5～1％盐酸普鲁卡因皮内注射，使局部皮肤表面呈现一桔皮样隆起，称皮丘，然后从皮丘进针，向皮下分层注射，在扩大浸润范围时，针尖应从已浸润过的部位刺入，直至要求麻醉区域的皮肤都浸润为止。每次注射时，必须先抽注射器，以免将麻醉剂注入血管内引起中毒反应。
二、动物实验去毛方式
（一）拔毛法
实验动物被固定后，用食指和拇指将暴露部位的毛拔去。进行采血或动、静脉穿刺时，常用此方法暴露血管穿刺的部位。拔毛不但暴露了血管，而且刺激了局部组织产生扩张血管的作用。如作兔耳缘静脉和鼠静脉采血，就要拔去上述静脉表面的被毛。
（二）剪毛法
实验动物被固定后，用水湿润局部被毛，绷紧局部皮肤，用剪刀紧贴皮肤表面剪去被毛。这是家兔和犬颈部手术，家兔胸、腹部手术，局部皮肤需要去除被毛时常采用的方法。注意剪毛过程中切不可提起被毛，以免剪伤皮肤。同时为了避免被毛到处飞扬，应预先准备一个盛有自来水的杯子装载剪下来的被毛。给狗、羊等动物采血或新生乳牛放血制备血清常用此法。
（三）剃毛法
实验动物固定后，用刷子蘸温肥皂水将需要暴露部位的被毛湿透，用剪刀剪去被毛，然后用剃毛刀逆被毛生长方向剃去残留被毛。剃毛时必须绷紧局部皮肤，尽量不要剃破皮肤。剃毛法常用于大动物手术区域皮肤的术前准备。剃毛刀除专用刀具外，尚可用止血钳夹持半片新剃须刀片代替，但要小心不要割破皮肤或血管。本法适用于暴露外科区。
（四）脱毛法
采用化学脱毛剂进行脱毛，常用于大动物无菌手术、局部皮肤刺激性实验、观察动物局部血液循环等实验。
（一）常用脱毛剂配方
配方 1：硫化纳 8g 溶于 100ml 水中。
配方 2：硫化纳：肥皂粉：淀粉的比例为 3：1：7，再加水调至糊状。
配方 3：硫化纳 10g 和生石灰 15g 溶于 100ml 水中。
（二）脱毛方法
使用脱毛剂前应剪去局部被毛，但剪毛前不能用水湿润被毛，以免脱毛剂流入毛根造成损伤。脱毛时用镊子夹棉球或纱布团蘸脱毛剂涂抹一层在已剪去被毛的部位，3min～5min 后，用温水洗去脱下的毛和脱毛剂。再用干纱布将水擦干，涂上一层油脂。注意操作时动作应轻巧，以免脱毛剂沾在实验人员的皮肤、粘膜上，造成不必要的损伤。配方 1 和 2 适用于家兔和啮齿
